
La consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Esther Monzón, inauguró el encuentro conmemorativo del décimo aniversario de la Fundación Luzón, celebrado en el Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, donde destacó la colaboración entre el Servicio Canario de la Salud (SCS) y la Fundación para mejorar la atención, la formación y la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Investigadores vinculados al Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (IISC) participaron en la jornada para compartir los avances científicos que se están desarrollando en Canarias en torno a esta enfermedad neurodegenerativa.
La participación del Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (IISC) en este encuentro pone de manifiesto el compromiso de la investigación sanitaria canaria con el avance del conocimiento sobre la ELA, el impulso de nuevas terapias y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
La consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Esther Monzón, inauguró el encuentro conmemorativo del décimo aniversario de la Fundación Luzón, celebrado en el Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, donde destacó la colaboración entre el Servicio Canario de la Salud (SCS) y la Fundación para mejorar la atención, la formación y la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

En este contexto, investigadores vinculados al Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (IISC) participaron en la jornada para compartir los avances científicos que se están desarrollando en Canarias en torno a esta enfermedad neurodegenerativa.
Abraham Acevedo, responsable del grupo de investigación de Genética molecular de la neurodegeneración del Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (IISC) e investigador de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario de Canarias (HUC) presentó las líneas de trabajo que desarrolla su equipo para estudiar los mecanismos moleculares implicados en la ELA. El objetivo es identificar las causas de la enfermedad y contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos capaces de frenar su progresión.
Esta investigación se desarrolla en colaboración con grupos nacionales e internacionales y presta especial atención al estudio de las formas genéticas de la enfermedad. Según explicó Acevedo, entre el 10 % y el 15 % de los pacientes presenta una causa genética identificable, mientras que la mayoría corresponde a casos esporádicos. Comprender los mecanismos que intervienen en las formas hereditarias puede ayudar también a avanzar en el conocimiento del resto de los casos.
Durante su intervención, el investigador destacó los importantes avances logrados en los últimos años y trasladó un mensaje esperanzador sobre el futuro de la investigación en este ámbito: «Estamos dando pasos de gigante hacia un futuro en el que haya tratamientos específicos para la ELA».
Por su parte, Jorge Alonso, responsable del grupo de investigación de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas del Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (IISC) y neurólogo del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, centró su intervención en la necesidad de continuar mejorando la atención sanitaria y las infraestructuras destinadas a la investigación clínica en ELA, compartiendo la perspectiva clínica y los retos que se plantea la sanidad pública canaria en este sentido.
Actualmente, el Servicio Canario de la Salud tiene registradas 146 personas afectadas por ELA y cuenta con cuatro unidades de atención a las enfermedades neurodegenerativas en los hospitales de referencia del Archipiélago: el Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil de Gran Canaria (CHUIMI), el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín (HUGCDN), el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (HUNSC) y el Hospital Universitario de Canarias (HUC).
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