Neuroanatomía y Neuropatología Experimental (NEUexp)
Líneas de investigación
Líneas principales de investigación:
1.-Patogenia de la enfermedad de Parkinson.
Objetivo: Estudiar los factores intrínsecos condicionantes en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson, tanto en humanos como en modelos experimentales de enfermedad de Parkinson.
2.- Neuroprotección y neurodegeneración.
Objetivo: Estudiar los mecanismos intracelulares asociados a la neuroprotección y/o neurodegeneración dependientes de las vías de señalización intracelular PI3K/AKT y MAPK/ERK en las neuronas dopaminérgicas del sistema mesoestriatal, tanto en humanos como en modelos experimentales de enfermedad de Parkinson.
3.- Neuropéptidos y obesidad.
Objetivo: Estudiar el papel de los neuropéptidos en la regulación del apetito y adicciones a alimentos ricos en grasas y azúcares en diferentes regiones del cerebro, tanto en humanos como en modelos experimentales de obesidad.
Investigadores/as
Publicaciones más relevantes
1.- Pedro Barroso-Chinea; Josmar Salas-Hernández; Ignacio Cruz-Muros; Jonathan López-Fernández; Raimundo Freire; Domingo Afonso-Oramas. Expression of RAD9B in the mesostriatal system of rats and humans: Overexpression in a 6-OHDA rat model of Parkinson's disease. Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 2023, 250. DOI: 10.1016/j.aanat.2023.152135.
2.- Mesa-Infante, V; Afonso-Oramas, D; Salas-Hernandez, J; Rodriguez-Nunez, J; Barroso-Chinea, P. Long-term exposure to GDNF induces dephosphorylation of Ret, AKT, and ERK1/2, and is ineffective at protecting midbrain dopaminergic neurons in cellular models of Parkinson's disease. MOLECULAR AND CELLULAR NEUROSCIENCE. 2022, 118. DOI: 10.1016/j.mcn.2021.103684.
3.- Luis-Ravelo, D; Fumagallo-Reading, F; Castro-Hernandez, J; Barroso-Chinea, P; Afonso-Oramas, D; Febles-Casquero, A; Cruz-Muros, I; Salas-Hernandez, J; Mesa-Infante, V; Rodriguez-Nunez, J; Gonzalez-Hernandez, T. Prolonged dopamine D-3 receptor stimulation promotes dopamine transporter ubiquitination and degradation through a PKC-dependent mechanism. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. 2021, 165, 1-17. DOI: 10.1016/j.phrs.2021.105434.
4.- Barroso-Chinea, P; Luis-Ravelo, D; Fumagallo-Reading, F; Castro-Hernandez, J; Salas-Hernandez, J; Rodriguez-Nunez, J; Febles-Casquero, A; Cruz-Muros, I; Afonso-Oramas, D; Abreu-Gonzalez, P; Moratalla, R; Millan, MJ; Gonzalez-Hernandez, T. DRD3 (dopamine receptor D3) but not DRD2 activates autophagy through MTORC1 inhibition preserving protein synthesis. AUTOPHAGY. 2021. 16, 1279-1295. DOI: 10.1080/15548627.2019.1668606.
5.- Barroso-Chinea, P; Cruz-Muros, I; Afonso-Oramas, D; Castro-Hernandez, J; Salas-Hernandez, J; Chtarto, A; Luis-Ravelo, D; Humbert-Claude, M; Tenenbaum, L; Gonzalez-Hernandez, T. Long-term controlled GDNF over-expression reduces dopamine transporter activity without affecting tyrosine hydroxylase expression in the rat mesostriatal system. NEUROBIOLOGY OF DISEASE. 2016. 88. 44-54. DOI: 10.1016/j.nbd.2016.01.002.
Proyectos financiados
1.- Proyecto. Autofagia y neuroprotección inducidas por el receptor dopaminérgico D3 (D3R): Impacto de la coexpresión del D2R y diferencias entre células sanas y células sometidas a estrés proteostático. Ministerio de Ciencia e Innovación. IP: Tomás González Hernández. (Universidad de La Laguna). 01/06/2020-31/05/2024. 227 601 €.
2. - Proyecto. Autofagia, receptores dopaminérgicos y neuroprotección. Agencia Canaria de Investigación, Innovación y Sociedad de la Información del Gobierno de Canarias. IP: Tomás González Hernández. (Universidad de La Laguna). 30/09/2019-30/09/2020. 69 834 €.
3.- Proyecto. Regulación de la autofagia por agonistas dopaminérgicos d2R/d3R: inducción o inhibición, selectividad por d2R o D3 y neuroprotección. Ministerio de Economía y Hacienda. IP:Tomás González Hernández. (Universidad de La Laguna). 30/12/2016-30/12/2019. 200.000 €.
4.- Proyecto. Inducción de la autofagia a través de agonistas dopaminérgicos D3, DAT y neuroprotección. Ministerio de Economía y Competitividad BFU2013-47242-R. IP: Tomás González Hernández. (Universidad de La Laguna). 01/01/2014-31/12/2016. 297.000 €.
5.- Proyecto. Actividad metabólica de las neuronas pedunculopontinas que inervan los núcleos intralaminares caudales del tálamo tras la depleción dopaminérgica unilateral. Ministerio de Salud y Consumo (subvención n.º FIS PI051037). IP: Pedro Javier Barroso Chinea. (Fundación para la Investigación Médica Aplicada). 2006-2008. 83 000 €.